The BIG Secret ошол BIG Pharma сени түшүнүү үчүн өтө келесоо деп ойлойт!
Баңгизаттар, чычкандар, ДНК жана Big Pharma коррупция
Updated:
окуу
. . .
Көбүрөөк көрүү
[Расмий статистика: 2 булак] [Соттун расмий документи: 1 булак] [Түз булактан: 1 булак] [Жогорку бийлик жана ишенимдүү веб-сайттар: 2 булак]Бир кезде коопсуз жана натыйжалуу, азыр өлүмгө алып келет. Эмне үчүн мынча көп дары-дармектер кайра чакыртылып жатат?
By Ричард Ахерн - FDA мындай дейт, анткени бардык дарылар коопсуз жана натыйжалуу деп сокур ишенишибиз керекпи? Фармацевтика тармагынын артында илим дайыма кемчиликсизби?
2022-жылы булар биз беришибиз керек болгон эң маанилүү суроолор!
Бул макалада биз ошол суроолорго жооп беребиз.
Биз болуп көрбөгөндөй доордо жашап жатабыз глобалдык пандемияга вакцинанын эффективдүүлүгү жана дары-дармектердин коопсуздугу жөнүндө маселе эч качан эң башкы маселе болгон эмес. Көпчүлүгүбүз дары-дармектердин, вакциналардын жана терапиянын коопсуздугуна шек санайбыз, бирок коомчулуктун мүчөсү үчүн кандайдыр бир далилдерди табуу дээрлик мүмкүн эмес.
Чынында, биз азыр кимдир бирөө дары-дармектин натыйжалуулугуна же вакцинанын коопсуздугуна шек келтирген сайын, ал адамдын социалдык медиада "туура эмес маалымат таратканы" үчүн тыюу салынганын көрүү кадимки көрүнүш.
Дары FDA тарабынан бекитилгенден кийин, өкмөттөр жана Big Тех анын коопсуздугуна эч качан шек келтирбешибизди талап кылат. Медициналык тестирлөөнүн "илимине" шек келтирүүгө батынгандар кутум теоретиктери деп аталат.
Бирок ...
12,787-жылдан бери FDA тарабынан 2012 жалпы дары кайра чакыртып алынган.
Жыл сайын орто эсеп менен 1,279 дары кайра чакыртып алынат. Америка Кошмо Штаттары 12,028 кайра чакыртып алуу менен алдыда, экинчи эң көп кайра чакыртып алган өлкө Канада, салыштырмалуу азыраак 554 кайра чакыртып алынган дары менен.
Бул көрсөткүчтөр сиздин түпкүрүңүзгө чейин шок болушу керек, алардын ар бири FDA эскерет бул FDA тарабынан "ой, кечиресиз".
Бул өзгөчөлөнгөн макала баңги затын кайра чакыртып алуунун себебин түшүндүрүүгө багытталган.
Кененирээк бул макала, эгер сиз фармацевтикалык тестирлөөнүн артында турган илимге шек келтирсеңиз, сиз "илимге каршы" эмес экениңизди көрсөтүүгө багытталган.
Бул кутум теориясы эмес, бул Big Pharma килемдин астына шыпырып алган илимий жарыяланган чындык.
Төмөндө келтирилген тынчсыздандырган маалымат илимий коомчулук тарабынан басылган жана ал жөнүндө негизги маалымат каражаттарында эч кандай сөз таба албайт. Тилекке каршы, фармацевтикалык препараттарды сынап көрүү илими биологияны туура түшүнүүнү талап кылгандыктан, кээ бир ойлорду айтпаганда да, көпчүлүк журналисттер түшүнбөй, коркуп же жөн эле жалкоо болушу мүмкүн. Бул жалпы коомчулукка эмне коркунучта экенин түшүнүүнү кыйындатат, кыязы, бул маалымат көпкө чейин көмүскөдө калып келген.
Андан тышкары, эң коркунучтуу себеби, дары-дармектер кантип сыналат деген чындык Big Pharmaга зыян келтирет, анткени ал миңдеген дары-дармектердин коопсуздугуна шек туудурат. каршы каражаттар, жана адам колдонуу үчүн буга чейин "бекитилген" терапиялар. Олуттуу түрдө карасак, биз бул дары-дармектерди кайра баалоо боюнча массалык аракеттерди көрүп, алардын бир кыйласы кайра чакыртылып алынган.
Big Pharma ден-соолукту пайдадан жогору коюуга жетиштүүбү?
Эптеп!
Дары-дармектердин коопсуздугу боюнча бул өлүмгө алып келе турган кемчилик негизги агымдын көңүлүн бурмайынча, биз кандайдыр бир аракеттер көрүлүп жатканын көрө албайбыз, бирок дары-дармек компаниялары анын оңдолгондугуна жана тийиштүү чаралар көрүлмөйүнчө, бул тууралуу кыйкырып турууну билгендердин милдети. келечектеги көйгөйлөрдү алдын алуу үчүн жер.
Биз LifeLine Media Бул ачылышты жарыктандырып, илимди кандай түшүнсөңүз дагы, аны баары түшүнө тургандай кылып жасайбыз. Биз бул маалыматты эч кандай илимий жаргондорсуз бардыгына жеткиликтүү кылууну көздөп жатабыз, муну окугандан кийин сиз дары-дармекти текшерүү жана фармацевтикалык коопсуздук маселелерин так түшүнөсүз.
Жашоо коркунучта…
Кыскача айтканда, бул ачылыш лабораториялык кемирүүчүлөрдүн генетикалык кемчилигине тиешелүү, болжол менен туткунда өстүрүүнүн натыйжасында, бул алардын дарылар менен өз ара аракеттенүүсү табигый эмес дегенди билдирет. Андан да маанилүүсү, бул лабораторияларда өстүрүлгөн жаныбарлардын бардык фармацевтикалык сыноолоруна шектенүүлөрдү жаратат.
Big Pharma сизди акылсыз деп эсептеген нерсени түшүнүүгө даярсызбы?
FDA кайра чакыртып алынган дарыларды жактырган
Илимди ээрчи
Канча жолу мамлекеттик чиновниктер баңгизатка келгенде “илимди ээрчигиле” дегенин уктуңуз беле вакцина натыйжалуулугу?
Андыктан, келгиле, “илимдин жолун жолдойлу”!
Бул жерде биз айтып жаткан биологиянын кыскача баяндамасы, эгер сиз муну жакшы билсеңиз бул бөлүмдү өткөрүп жиберүү, бирок бул медициналык коопсуздуктун орчундуу маселеси үчүн маанилүү фон.
Келгиле чумкуйбуз…
Денеңизден бир клетканы алып, аны күчтүү микроскоптун астында караңыз. Сиз негизги клетканын корпусун көрөсүз, анын ичинде кичинекей, конденсацияланган, клетка ядросу деп аталат. Ядронун ичинде баары сенин ДНК, "сизди" коддогон толук жана уникалдуу генетикалык профилиңиз.
ДНК жашоонун коду болуп саналат.
ДНК буралып, жуп хромосомаларга бүктөлгөн. Хромосомалар ДНКнын гендер деп аталган бөлүмдөрүнө бөлүнөт жана ар бир ген белгилүү бир өзгөчөлүктү аныктайт. Бир хромосомада жүздөгөн миңдеген гендер бар.
Өзөктү китепкана катары элестетиңиз (адамдар үчүн 46 китептен турган кичинекей); хромосомалар жеке китептер, ал эми гендер ошол китептердеги абзацтар.
Илимпоздор тартиптүү нерселерди жакшы көрүшөт, ошондуктан алар хромосомалардын ар бир жуптарын санашкан. Кээ бир мисалдарды келтире турган болсок, бир хромосома жупта мээңиздин көлөмүн аныктаган ген бар. Жыныстык хромосомаларда (23-жуп) жынысыңызды аныктоочу гендер бар.
Адамдарда 23 жуп хромосома бар жана бардыгы 46.
Ар кандай түрлөрдүн хромосомаларынын ар кандай саны бар. Мисалы, чычкандардын 20 жуп хромосома жана бардыгы 40 хромосома бар. Ал эми пилдерде 28 жуп хромосома бар, жалпысынан 56.
Эсиңизде болсун, хромосомалар жөн гана ДНКнын бөлүкчөлөрү болуп саналат ...
Организмдин өзгөчөлүктөрүнө таасир этүүчү ДНК коддоочу ДНК деп аталат, анткени ал ошол организмди жараткан белокторду коддойт (биз белоктордон жасалганбыз). Гендер ДНКны коддошот. Эгер коддоочу ДНК бузулса, туура эмес протеиндер жаралгандыктан организмге чоң зыян келтириши мүмкүн.
Биология сабагынан клеткалар тынымсыз бөлүнөрүн эсиңиздеби?
Клетка бөлүнгөн сайын ядросундагы бүт ДНКны көчүрүп алышы керек. учурунда клетканын бөлүнүшү, кооптуу мутацияларды болтурбоо үчүн коддоочу ДНК корголушу керек.
Мени менен болуңуз, бул жакында маанисине келет!
Белоктор үчүн бардык ДНК коддору эмес, эч нерсени коддобогон коддолбогон ДНК да бар; ошондуктан ал көп учурда деп аталат керексиз ДНК.
Керексиз ДНК пайдасыз эмес!
хромосомалардын учтары керексиз ДНКдан түзүлөт жана деп аталат теломерлер. Теломерлер хромосомалардын коддоочу ДНКсын клетканын бөлүнүшү учурунда бузулуудан коргойт.
Муну элестетсеңиз:
Теломерлердин түзүлүшү жана функциясы бут кийимдин боонун пластикалык учуна окшош жана анын эскиришине жол бербейт.
Теломерлер да бомбанын сактагычына окшош.
Клетка бөлүнүп, хромосомалары копияланган сайын ДНКнын кичинекей бир бөлүгүн жоготот. Бул ДНКнын репликациясынын артында турган механизмдин кутулгус терс таасири. Демек, теломера узундугу жана узак жашоо түздөн-түз байланыштуу; карыган сайын теломерлер эскирип, кыскарат, бирок хромосоманын коддоочу ДНК бөлүгү корголот.
ымыркайлар узун теломерлери бар, ал эми улгайган адамдардын теломерлери кыйла кыскараак. Узун теломерлер жаштыкка жана ткандардын тезирээк оңдоосуна жооптуу.
Теломера деген эмне? - Теломерлер жана карылык
Теломерлер жана рак
Теломера узундугу жана рак да байланыштуу.
Ар бир клетка өз ДНКсын теломерлер толугу менен эскиргичекти (плестири күйүп кеткен) чектелген санда гана бөлүп, репликациялай алат — бул учурда коддоочу ДНК ачыкка чыгат. Бул катары белгилүү Hayflick чеги. Көпчүлүк клеткалар бул чекке жеткенге чейин 40-60 жолу бөлүнөт.
Коддоочу ДНК бузула баштаганда, клетка бөлүнүүнү уланта берсе, рак оорусуна алып келиши мүмкүн болгон коркунучтуу мутациялар пайда болушу мүмкүн.
Мунун алдын алуу үчүн, клеткаларда теломердик теломер жок болгондон кийин бөлүнүүнү токтоткон "зыянды көзөмөлдөө механизми" бар. Бул процесс деп аталат картайуу. Клетка улгайгандан кийин бөлүнүүнү токтотот жана эч нерсе кылбайт, ал "зомби клеткасына" окшош.
Бул окуянын жарымы гана…
Ошондой эле коддоочу ДНК башка жолдор менен бузулушу мүмкүн экенин түшүнүү маанилүү мутагендериондоштуруучу нурлануу, радиоактивдүү материалдар жана кээ бир химиялык заттар сыяктуу. Эгер клетканын коддоочу ДНКсы мутагенден бузулса, ал рак болуп калышы мүмкүн. Бактыга жараша, анын Hayflick чеги анын үзгүлтүксүз көбөйүшүнө жол бербейт, бул рактан коргойт. Эгер коддоочу ДНКсы бузулган бир клетка 40-60 гана жолу бөлүнө алса, бул анын чоң шишиктин пайда болушуна тоскоол болот.
Рак шишиги - бул бузулган коддоочу ДНКсы бар клеткалардын топтору, алар чексиз бөлүнүүнү улантышат, анткени карылыктын зыянын көзөмөлдөө механизми туура иштебей калган.
Картаюучу клеткалардын пайда болушу ткандардын картайышына себеп болот. Мисалы, карыган тери клеткаларынын топтолушу карыганда теринин бырыш жана жука болушуна алып келет. Кыртыштын карыган клеткалары канчалык көп болсо, ал бузулуудан өзүн ошончолук жайыраак калыбына келтирет, анткени карыган клеткалар бөлүнүп, өзүн алмаштыра албайт.
Жөнөкөй сөз менен айтканда, бизде карылык менен рактын ортосунда соода бар!
Эсиңизде болсун, мунун баары ушуга байланыштуу:
Узун теломерлери бар клеткалардан турган кыртыштын эскиргени көбүрөөк убакытты талап кылат жана бузулуудан кайра жаралат. Бирок, бул клеткалар бөлүнүүнү уланта алгандыктан, алар рак оорусуна дуушар болушат, анткени аларда Hayflick чегинде зыянды көзөмөлдөө механизми жок.
Теломерлердин рактын өнүгүшүнө кандай тиешеси бар?
Баңгизаттар ПРОБЛЕМАСЫ - ЧОҢ маселе
Макул, анда эмне үчүн мунун баары фармацевтикалык коопсуздук үчүн маанилүү?
Мунун баары чычкандардын колунан келет...
Ооба, чычкандар!
Окумуштуулар бир жолу бардык чычкандардын түр катары узун теломерлери бар деп ишенишкен. 1990-жылы Киплинг жана Кук чычкандар "өтө узун теломерлер"Адамдын теломерлеринде болгондордон бир нече эсе чоң" болгон.
Алардын жыйынтыгы туура болчу, бирок бул жерде:
Мындан жыйырма жыл мурун, биолог Брет Вайнштейн гипотеза жасаган ультра узун теломерлер туткунда өстүрүлгөн лабораториялык чычкандарда гана болгон, ал эми жапайы чычкандарда кадимки узундуктагы теломерлер болгон.
Ал туура болгон! Бул абдан чоң табылга болду!
Бул Грейдер жана Хеманн (2000) лабораториялык чычкандар менен жапайы чычкандардын теломердик узундуктарын салыштырган кагазда тастыкталган. Алар «Теломердин узундугу бир кыйла кыскараак болгон» деген жыйынтыкка келишкен жапайы келип чыккан штаммдар"!
Лабораториялык чычкандарда өтө узун теломерлер бар.
Жапайы чычкандардын теломерлеринин нормалдуу узундугу бар.
Weinstein жана Ciszek айтылган резервдик кубаттуулук гипотезасы (2002-ж. кагаз) бул өтө узун теломерлер, кыязы, "туткунда өстүрүүнүн күтүлбөгөн кесепети" болгон. Алар асыл тукум колониялардагы шарттар, мисалы, репродуктивдүү өндүрүштү жогорулатуу үчүн өтө жаш курагында чычкандарды көбөйтүү (асыл чычкандар 8 айлык болгондо пенсияга чыгарылат) теломера узундугунда табигый эмес мутацияларды пайда кылган деп эсептешкен.
Эсиңиздеби?
Чынында эле, бул лабораториялык чычкандарда табылган нерсе Александр, П. (1966). Алар: «Эң таң калычтуусу, абдан карыган [лабораториялык] чычкандардын (мисалы, 2.5 жылдан ашык) денеси чың болуп турганда өлтүрүлгөндө өтө аз патологиясы бар жана жаш жаныбарлардан дээрлик айырмаланбайт» (1966-ж. бардык чычкандар үчүн).
Туткунда өстүрүлгөн бул лабораториялык чычкандар табигый түрдө жаш бойдон, бузулган ткандарды калыбына келтирүү жөндөмүнө ээ болгон жана жаракатка адаттан тыш туруктуу болушкан.
Алар супер чычкандар болгон! Бирок бир кичинекей нерсе бар ...
Клеткаларды регенерациялоо жөндөмдүүлүгүнүн терс жагы бул чычкандардын рак оорусуна өзгөчө аялуу экенин билдирген, анткени алардын клеткалары дээрлик эч качан карылыкка жеткен эмес! Аларда рактын алдын алган зыянды көзөмөлдөө механизми жок болчу!
Бул лабораториялык чычкандардын баары, эгер өмүрүн узартууга уруксат берсе, карылыктан өлбөй, тескерисинче, рактан өлмөк.
Бул жерде жаман кабар:
Бул генетикалык мутацияга учураган чычкандар медициналык текшерүүдө жана изилдөөдө колдонулууда!
Клеткага зыян келтирген дары лабораториялык чычкандарда сыналган болсо, бул зыян байкалбай калышы мүмкүн, анткени чычкандар кыртыштарды табигый эмес тез ылдамдыкта калыбына келтире алган. Тескерисинче, чычкандардын ультра-узун теломерлери болгондуктан, алардын рак оорусуна кабылуусу табигый түрдө жогору болмок.
Бизде кыртыштын бузулушун баалабай коюу жана рак оорусуна ашыкча баа берүү жагдайы бар.
Бул Weinstein жана Ciszek (2002) кагазынын корутундусунда эң сонун жыйынтыкталган, анда алар төмөнкүлөрдү баса белгилешкен:
«Ошондуктан биз коопсуз деп табылган заттардын колдонулушун кайра карап чыгышыбыз керек, анткени алар «чычкандарга» зыяны жок. Ошол эле учурда лабораториялык чычкандар менен коопсуздукту текшерүү рак коркунучун ашыкча баалашы мүмкүн, бул кээ бир потенциалдуу баалуу заттарга карата өтө этият болууга алып келет.
Тилекке каршы, эч ким укпай, кагаз илимий чөйрө тарабынан көмүлгөн. Дары-дармектер кемирүүчүлөрдүн сыноосунан өтүшү мүмкүн, бирок чындыгында алар кыртыштарга чоң зыян келтириши мүмкүн.
Бул дарылар сиздин дары кабинетиңизде болушу мүмкүн!
Бир аз тереңирээк казып алалы…
Грейдер жана Хеман (2000) тарабынан жарыяланган лабораториялык чычкандардагы бул генетикалык аномалиянын ачылышы АКШдагы Джексон (JAX) лабораториясы тарабынан берилген лабораториялык чычкандарда табылган. JAX лабораториясы дүйнө жүзү боюнча изилдөөчүлөргө лабораториялык чычкандарды дүйнөдөгү эң ири жеткирүүчүлөрдүн бири, айрыкча Кошмо штаттар.
Бирок бул жерде ойлоно турган кызыктуу нерсе бар…
Бул ачылышты JAX лабораториялык чычкандарына гана тиешелүү деп айтууга болот, анткени алар Грейдер менен Хеманн сыналган чычкандар болгон. Эгерде Джексон лабораториясынын чычкандары бул ультра узун теломерлерди иштеп чыккан жалгыз лабораториялык чычкандар болсо, бул АКШдагы изилдөөчүлөрдүн көпчүлүгү Джексон лабораториясы тарабынан камсыздалганын көрүп, Америка Кошмо Штаттарында дарыларды кайра чакырып алуу ылдамдыгын түшүндүрүшү мүмкүн.
Эн негизгиси:
Бул бардыгы үчүн колдонулган асылдандыруу протоколдорунун кеңири маселесин көтөрөт жаныбарлар изилдөөчүлөргө берилет. Табигый тандалма басым жок лабораториялык шарттарда түрдүн тукумунан кийинки муундун көбөйүшү күтүлбөгөн жана табигый эмес мутацияларга алып келиши мүмкүн.
Акыр-аягы, дары-дармектердин көбү адам колдонуу үчүн жасалган. Адамдар лабораторияда эмес, табигый чөйрөдө миңдеген жылдар бою эволюциялашкан.
Лабораториялык асылдандыруудан табигый эмес мутацияларды пайда кылган жаныбарларга дары-дармектерди сыноо, албетте, дары жана вакциналарды сыноо үчүн начар жана коркунучтуу модель болуп саналат.
Адамдардын ультра узун теломерлери жок жана кыртыштарды оңдоо үчүн чексиз жөндөмүбүз жок, бирок биз билбестен алып жаткан дары-дармектердин кээ бирлери жаныбарларда сыналган!
Бул чириген илим!
Чычкандар эмне үчүн маанилүү? - Жаныбарларды майда кемирүүчүлөргө сыноонун пайдасы
Сиз сурап жаткандырсыз…
Эмне үчүн чычкандар жаныбарлардын дары-дармектерин сыноо чоң сүт эмүүчүлөргө да жасалганда маанилүү?
Бул өтө кеңири таралган түшүнбөстүк. Адатта, бардык дары-дармектер чычкандарда (жана башка майда кемирүүчүлөр) сыналат жана изилдөөдө чычкандарды колдонууда көйгөйлөр бар болсо да, алар дары-дармектердин коопсуздугун текшерүү үчүн уникалдуу артыкчылыкты сунуштайт.
Бул жерде эмне үчүн:
Кичинекей жаныбарлар жагат чычкандардын жашоо циклдерин тездетишти ири жаныбарларга жана адамдарга караганда бир нече эсе ылдамыраак. Келечекте аны коюу үчүн, Dutta and Sengupta (2015) "бир адам жылы тогуз чычкан күнүнө барабар экенин тапкан".
Чычкандар чоңураак жаныбарларда байкалаары үчүн жылдар талап кылынган дарылардын узак мөөнөттүү таасирин табуу үчүн өзгөчө пайдалуу.
Ошондуктан жаныбарларды текшерүү зарыл!
Дары-дармектерди сыноо учурунда окумуштуулар көбүнчө кичинекей кемирүүчүлөргө кыска мөөнөттүн ичинде супер жогорку дозада дары беришет. Күтүлгөндөй, кандайдыр бир терс таасирлер, балким, чоңураак жаныбар же адам азыраак дозаларда узак мөөнөттүү сезе турган нерсе.
Изилдөө далилдеринин жаныбарлардан адамдарга бул котормосу кынтыксыз эмес, бирок теориялык жактан алганда, кичинекей кемирүүчүлөр окумуштууларга дарылардын узак мөөнөттүү таасирин көрүү үчүн келечекке көз салууга мүмкүнчүлүк берет.
Ойлон ...
Органды акырындык менен жабыркатуучу жана көрсөтүүгө жылдар талап кылынган дарыны ичиңиз. Бул чоңураак сүт эмүүчүлөр боюнча сыноолордон өтмөк, бирок алардын жашоо цикли тездетилгендиктен чычкандарда ийгиликсиз болушу мүмкүн.
Бул кичинекей кемирүүчүлөр боюнча жаныбарларды сыноонун негизги артыкчылыктарынын бири, анткени бул дары-дармектер менен шартталган узак мөөнөттүү зыяндын тамырын жок кылуунун жалгыз жолу болушу мүмкүн.
Чычкандарга салыштырмалуу тез зыян келтирүүчү дары-дармектер адамдар үчүн узак мөөнөттүү зыян келтириши мүмкүн, аны көрсөтүүгө көп жылдар талап кылынышы мүмкүн.
Бул табышмактын чогуу чыкылдаганын азыр уга аласызбы?
Лабораториялык чычкандар табигый эмес узун теломерлерге ээ болгондо жана клетканын бузулушун өзгөчө тездик менен оңдой алганда, узак мөөнөттүү терс таасирлерди аныктоонун бүт модели бузулат!
Чычкандар мүмкүн болгон клетканын зыянын окумуштуулар байкабай тургандай тез эле оңдой алгандыктан, дарылар чычкандардын сыноолорунан өтүшү мүмкүн.
Ал дары адам колдонууга уруксат берилгенге чейин жана адамдар аны көп жылдар бою кабыл алганга чейин гана узак мөөнөттүү терс таасирлери пайда боло баштайт. Бул эмне үчүн көпчүлүк дары-дармектердин уруксат берилгенден кийин көп жылдардан кийин кайра чакыртылып алынарын түшүндүрөт.
Ага чейин, өтө кеч! Өмүрлөр жоголуп, дары кайра чакыртып алынат жана FDA "ооп" дейт!
Андан кийин цикл кайталанат!
FDA жактырган жаман нерселер - Сонун мисалдар
FDA тарабынан бекитилген көптөгөн дарылар бар, алар мурда коопсуз жана эффективдүү деп эсептелген, азыр өлүмгө алып келери белгилүү.
FDA каталарынын тизмеси узун, бирок бул жерде жаныбарларды сыноодогу генетикалык аномалиялар менен байланыштырылышы мүмкүн болгон эң коркунучтуу мисалдардын бир нечеси.
Бул жерде тарыхтагы эң жаман фармацевтикалык кырсыктардын айрымдары…
Cerivastatin алып салуу
Адамдарды тирүүлөй жеген дары:
FDA тарабынан бекитилген эң коркунучтуу дарылардын бири болгон церивастатин, ошондой эле синтетикалык статин болгон, анын бренд аты Lipobay менен белгилүү.
Статиндер жүрөк-кан тамыр оорулары коркунучу бар адамдарда холестеролду азайтуу үчүн колдонулган эң кеңири таралган дары классы катары дүйнө жүзү боюнча кеңири белгиленген. АКШда доктурлар тынымсыз дары жазып беришет 200 миллион статин жылына.
Lipobay 1990-жылдардын аягында Байер фармацевтикалык компаниясы тарабынан сатылган. Ал 2001-жылы көптөгөн өлүмгө дуушар болгондугуна байланыштуу дүйнөлүк рыноктон алынып салынган. Өлгөндөрдүн көбү өлүмдөн экени аныкталган рабдомиолиз дары менен шартталган. Рабдомиолиз булчуң кыртышынын тез бузулушу менен шартталган өмүргө коркунуч туудурган оору.
Липобай түз маанисинде бейтаптардын булчуңдарын ыдыратып жаткан!
Булчуң ткандары талкаланганда канга миоглобин аттуу белокту бөлүп чыгарат, аны бөйрөктөр алып салышы керек. Көп санда бөйрөк миоглобинди жетиштүү түрдө чыпкалай албайт, бул бөйрөктүн бузулушуна, ал эми оор учурларда бөйрөктүн иштебей калышына жана акыры өлүмгө алып келиши мүмкүн.
Липобай менен ооругандардын көбү рабдомиолизден жана бөйрөктүн иштебей калышынан улам болгон. Бул статиндер менен шартталган рабдомиолиз экени аныкталган 16 80 эсе башка статиндерге салыштырмалуу Lipobay үчүн жогору.
Бул кантип болду?
Болгону божомолдой алабыз, бирок булчуңдардын тез бузулушу жаныбарлар менен адамдардагы сыноолордо эч качан байкалган эмес деген жыйынтыкка келүү акылга сыярлык. Өлүмгө дуушар болгон терс таасири Lipobay бекитилгенден кийин эле байкалган эмес.
Бул эффектти байкай турган убакыт өтө кыска болгондуктан, адамдардагы клиникалык сыноолор оңой өтсө керек. Бирок, балким, рабдомиолиз чычкандардын сыноолорунда алардын тездетилген жашоо циклинен улам байкалмак.
Тилекке каршы, табигый эмес узун теломерлери бар лабораториялык чычкандар булчуң ткандарын жана бөйрөктөрүн тез калыбына келтирип, бул терс таасир байкалбай калышы мүмкүн.
Лабораториялык мутанттарга эмес, жаныбарларга эксперименттер "нормалдуу" чычкандарга жүргүзүлсө, бул трагедиядан кутулуу мүмкүн беле?
Бул бир гана мисал, FDA тарабынан бекитилген көптөгөн дары-дармектер ишке ашпай калган.
Vioxx талаш
Базарга эч качан чыкпашы керек болгон кайра чакыртылган дарылардын узун тизмеси бар.
Эң белгилүү баңги затынын бири рофекоксиб болгон Vioxx, стероиддик эмес сезгенүүгө каршы дары (NSAID) артрит жана курч ооруну дарылоо үчүн колдонулат. Vioxx инфаркт жана инсульт коркунучунун жогорулашына алып келген жүрөк жабыркашы тууралуу билдирүүлөрдөн улам кайра чакыртылды.
Кыязы, Vioxx дененин көптөгөн бөлүктөрүнө клетканын зыянын тийгизген, бирок жүрөктүн жабыркашы катары байкалган, анткени жүрөк клеткалары регенерациялоо жөндөмү өтө начар.
Vioxx келтирген клетка зыяны кемирүүчүлөрдүн сыноолорунда аныкталышы керек болчу, бирок кандайдыр бир себептерден улам ал байкалбай калды.
Bextra чакырып алуу
FDA кайра чакыртып алуу тизмесинде Vioxx окшош дары болуп саналат valdecoxib, адатта Bextra бренд аты менен белгилүү. Vioxx сыяктуу эле, Bextra артрит дарылоо үчүн колдонулган дагы бир NSAID болгон.
Bextra 2001-жылы ноябрда FDA тарабынан бекитилген. Ал дээрлик төрт жылдан кийин, 2005-жылдын апрель айында чакыртылып алынган. FDA кайра чакыртуунун себептерин "жүрөк-кан тамыр (CV) олуттуу жагымсыз окуялардын потенциалдуу жогорулашы" жана "олуттуу тери реакцияларынын коркунучунун жогорулашы" деп атады. Стивенс-Джонсон синдрому.
Bextra кайра чакыртып алуу болуп көрбөгөндөй ири кылмыш жаза алып келди!
Дары компаниясы Pfizer төлөшү керек болчу баңги затын "алдоо же адаштыруу максатында" бурмалоо үчүн рекорддук 1.3 миллиард долларлык кылмыш жазасы салынды. Pfizer ошондой эле жарандык зыян үчүн 1 миллиард доллар төлөшү керек болчу.
Бул фактыга жол болсун...
Тарыхта төлөнбөгөн эң чоң кылмыш жазасы дары компаниясы тарабынан болгон!
Резулин эскерди
Ошондой эле эң чоң FDA каталарынын тизмесинде…
Troglitazone, бренд аты Резулин, кант диабетин дарылоо үчүн колдонулган жана органга зыян келтирген дагы бир дары болгон. Тактап айтканда, Резулин боорго зыян келтирген.
Башында, дарыны алып жаткан бейтаптарда капыстан боор жетишсиздиги жөнүндө көптөгөн билдирүүлөрдөн кийин, FDA бейтаптардагы боор ферменттеринин деңгээлин ай сайын көзөмөлдөөнү талап кылган эскертүүлөрдү берген.
Бул таң калтырат:
Улуттук Саламаттыкты сактоо Институту (NIH) тарабынан көзөмөлдөнгөн изилдөөнүн бир бөлүгү катары Резулинди кабыл алгандан кийин 55 жаштагы пациент боордун курч жетишсиздигинен каза болгондон кийин гана ферменттердин деңгээлин көзөмөлдөө жетиштүүбү деген суроо жаралган.
NIH бул препаратты изилдөөдөн алып салган жана көп өтпөй Резулинди баалаган FDA эпидемиологу бул боордун 430дан ашык иштебей калышына байланыштуу болушу мүмкүн деп эсептеген. Алар бейтаптар бар экенин аныкташкан 1,200 жолу дары алууда боор жетишсиздигинин коркунучу жогору.
21-жылдын 2000-мартында, FDA акыры Резулинди үч жылдан ашык убакыттан кийин кайра чакыртып алган.
Кемирүүчүлөрдүн сыноолорунда боордун бузулушу аныкталган болсо, Резулинди алып салууну алдын алса болот беле?
Бул дары-дармектер FDA тарабынан бекитилген дары-дармектердин узун тизмесинин кичинекей гана үлгүсү болуп саналат, алар кийинчерээк кайра чакыртылып алынган, бирок алар узак мөөнөттүү терс таасирлери пайда боло баштаганда, көп жылдардан кийин (жана көптөгөн өмүрлөр кийин) кантип кабыл алынып, кайра чакыртылып алынарын көрсөтүп турат. баш.
Кыскасы:
Органдын/ткандын кандайдыр бир түрүнө зыян келтиргендиктен, дары-дармектерди кайра чакыртып алуудагы кандайдыр бир трагедиялуу окуя, эгерде кемирүүчүлөрдүн генетикалык жактан нормалдуу түрлөрүндө сыноолор жүргүзүлсө, алдын алууга мүмкүн болмок. Дары-дармекти сыноо көз карашынан алганда, чычкандар жана майда кемирүүчүлөр баа жеткис байлыктар, бирок алар табияттын өкүлү болсо гана.
Маселени ого бетер жаман кылуу үчүн…
Рак оорусуна чалдыккан чычкандарда рак коркунучун жогорулатат деп эсептелгендиктен, жокко чыгарылган потенциалдуу пайдалуу дарылардын саны жөнүндө эмне айтууга болот!?
Менимче, биз бул суроонун жообун эч качан биле албайбыз.
Дарылар коопсузбу? - Эми эмне кылсак болот?
Билдирүү ачык-айкын:
Дары-дармектин натыйжалуулугун жана коопсуздугун баалоо процессинде олуттуу кемчиликтер бар. Фармацевтика тармагынын илими чириген!
Илимди билбестен да, FDA тарабынан бекитилген канча дары-дармектер кайра чакыртылып алынганын карап чыгуу бир нерсе туура эмес экендигинин ачык далили.
Тилекке каршы, чындап эле үй-бүлөлөрдү өлтүрүп, жок кылган FDA тарабынан бекитилген дарылардын кеңири тизмеси бар.
Айтыш керек, илим адамзат үчүн абдан пайдалуу болгон, бирок ал кемчиликсиз эмес, же тагыраак айтканда, илимпоздор кемчиликсиз эмес. Илимге суроо берүү сени “илимге каршы” кылбайт, ал сени илимге жакын кылат, анткени илим ушунда.
Окумуштуулар мурунку изилдөөлөрдөн шек санашат, алар гипотеза жасап, анан аны сынашат. үчүн коомдук Медиа компаниялар жана өкмөттөр суроо бергенде адамдарды "илимге каршы" деп аташат вакцина натыйжалуулугун түшүндүрүү жинди болуп саналат. Бул "илимге каршы"!
Балким, изилдөөчүлөр ири кемирүүчүлөрдүн асылдандыруу программалары табиятта кездешпей турган генетикалык вариацияга алып келиши мүмкүн деп күтүшү керек болчу, бирок азыр эң негизгиси катаны моюнга алуу жана аны оңдоо.
Ошентсе да, кирешеге негизделген тармакта Big Pharma каталарды моюнга алуу үчүн жетиштүүбү?
Тилекке каршы, жооп жок жана FDAнын мурунку кемчиликтеринен көрүнүп тургандай, дары компаниялары массалык түрдө кайра чакыртуунун алдын алуу үчүн колунан келгендин баарын жасайт. Алар негизги маселени моюнга алып, тамырын кырккандан көрө, “кечиресиз” деп жабырлануучуларга аз сандагы зыянды төлөп берүүнү артык көрүшөт.
Кемирүүчүлөрдүн сыноолорунан улам желеден өтүп кеткен жүздөгөн, атүгүл миңдеген коркунучтуу дарылар болушу мүмкүн. Кайра баалоо аракети жана потенциалдуу кайра чакыртып алуу планетадагы ар бир дары-дармек компаниясын банкрот кылышы мүмкүн, бирок пациенттердин ден соолугу маанилүүрөөк!
Бирок СЕН эмне кыла аласың?
Билим – бул күч, бул маселенин артында турган илимге коомчулукка жана журналисттерге билим берүү биринчи кадам. Элге жетиштүү маалымат берилсе, мыйзам чыгаруучулар акыры угуп, өкмөттүн кийлигишүүсү күчүнө кириши мүмкүн.
Бул сиздин колуңузда, сиз алсыз эмессиз, интернет ар бир адамга миллиондорго жете турган үн берет. Бул макаланы БӨЛҮШҮП, билгениңиздин баарына айтыңыз жана баары өзгөрмөйүнчө токтобоңуз.
"Дүйнөдө көрүүнү каалаган өзгөрүү бол!"
Сиздин жардамыңыз керек! Биз сиздерге цензурасыз жаңылыктарды сунуштайбыз FREE, бирок биз бул сыяктуу ишенимдүү окурмандардын колдоосунун аркасында гана жасай алабыз СИЗ! Эгерде сиз сөз эркиндигине ишенсеңиз жана чыныгы жаңылыктардан ырахат алсаңыз, биздин миссиябызды колдоону карап көрүңүз меценат болуу же жасоо менен бул жерде бир жолку кайрымдуулук. боюнча 20% ALL каражаттар берилет ардагерлер!
By Ричард Ахерн - LifeLine Media
Байланыш: Richard@lifeline.news
Жарыяланган:
Last Updated:
шилтемелер (факт-чек кепилдик):
- FDA дарыларды кайра чакырып алуу статистикасы: https://www.maylightfootlaw.com/blogs/fda-drug-recall-statistics/ [Расмий статистика]
- Дезоксирибонуклеин кислотасы (ДНК): https://www.genome.gov/genetics-glossary/Deoxyribonucleic-Acid [Өкмөттүн сайты]
- Митоз / клетканын бөлүнүшү: https://www.nature.com/scitable/definition/mitosis-cell-division-47/ [Академиялык журнал/вебсайт]
- Керексиз ДНКнын иши: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4014423/ [Академиялык журнал/вебсайт]
- Теломерлер, жашоо образы, рак жана карылык: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3370421/ [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Hayflick чеги: https://embryo.asu.edu/pages/hayflick-limit#:~:text=The%20Hayflick%20Limit%20is%20a,programmed%20cell%20death%20or%20apoptosis. [Академиялык журнал/вебсайт]
- Карылык жана карылык: себептери, кесепеттери жана дарылоо жолдору: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5748990/ [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Экологиялык Мутагендер, Клетка сигнализациясы жана ДНКны оңдоо: https://www.nature.com/scitable/topicpage/environmental-mutagens-cell-signalling-and-dna-repair-1090/ [Академиялык журнал/вебсайт]
- Чычкандардагы гипер өзгөрмө ультра узун теломерлер: https://www.nature.com/articles/347400a0 [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Брет Вайнштейн "Порталда" (алуучу Эрик Вайнштейн менен), Эп. # 019 - Болжолдоо жана DISC: https://www.youtube.com/watch?v=JLb5hZLw44s [Түз булактан]
- Жапайы келип чыккан чычкандардын штаммдары кыска теломерлерге ээ: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11071935/ [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Резервдик кубаттуулук гипотезасы: эволюциялык келип чыгышы жана шишиктин басылышы менен кыртыштарды оңдоонун ортосундагы сооданын заманбап кесепеттери: https://www.gwern.net/docs/longevity/2002-weinstein.pdf [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Alexander, P., 1966. Картаюу, радиациянын өмүрүнүн кыскарышы жана соматикалык мутациялардын индукциясы ортосунда байланыш барбы?: Эксперименталдык геронтологиядагы перспективалар. 266-279-бб. [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Эркектер жана чычкандар: Алардын жаш курагына байланыштуу: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26596563/ [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Церивастатин: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Cerivastatin [Академиялык журнал/вебсайт]
- 2002-жылдан 2013-жылга чейин АКШнын бойго жеткен калкындагы статинди колдонуунун жана чыгашаларынын улуттук тенденциялары: https://jamanetwork.com/journals/jamacardiology/fullarticle/2583425 [Расмий статистика]
- Рабдомиолиз: патогенези, диагностикасы жана дарылоо: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4365849/ [Рецензияланган изилдөө кагазы]
- Cerivastatin менен байланышкан рабдомиолиздин клиникалык фармакологиялык түшүндүрмө моделдери: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1046/j.1563-258X.2003.03029.x [Академиялык журнал/вебсайт]
- Vioxx (rofecoxib) Суроолор жана жооптор: https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/vioxx-rofecoxib-questions-and-answers#:~:text=Vioxx%20is%20a%20COX%2D2,3. [Өкмөттүн сайты]
- Вальдекоксиб: https://en.wikipedia.org/wiki/Valdecoxib [Жогорку бийлик жана ишенимдүү вебсайт] {Кеңири окуу}
- Стивенс-Джонсон синдрому/уулуу эпидермалдык некролиз: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7700/stevens-johnson-syndrometoxic-epidermal-necrolysis [Өкмөттүн сайты]
- АКШ менен Pfizer, Inc. – Эсептешүү келишими: https://www.justice.gov/usao-ma/press-release/file/1066111/download [Соттун расмий документи]
- Резулин: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/1999/20720s12lbl.pdf [Өкмөттүн сайты]
- Троглитазон: https://en.wikipedia.org/wiki/Troglitazone [Жогорку бийлик жана ишенимдүү вебсайт] {Кеңири окуу}
Талкууга кошулуңуз!
Мен үйдө отуруп саатына 90 доллар табам. Мен эч качан жакшылыкка чынчыл деп ойлогон эмесмин, бирок менин эң жакын шеригим ноутбукта иштеп айына 16,000 XNUMX доллар таап жатат, бул мен үчүн абдан таң калыштуу болду, ал мага жөн эле аракет кылып көрүүнү буйруду. Бул макаланы колдонуу менен ар бир адам азыр бул жумушту сынап көрүшү керек .. http://Www.Works75.Com
Менин айлыгым күнүнө 300 доллардан кем эмес. Кесиптешим мага мындай дейт! Мен абдан таң калдым, анткени сиз адамдарга кантип акча табуу идеясын алууга жардам бересиз. Идеяларыңыз үчүн рахмат жана сиз дагы көп нерсеге жетишип, көбүрөөк бата аласыз деп ишенем. Мен сиздин веб-сайтыңызга суктанам, сиз мени байкайсыз деп үмүттөнөм жана мен сиздин PayPal белекиңизди утуп алам деп үмүттөнөм.
→ → http://income7pays022tv24.pages.dev/
Мен үйдө отуруп саатына 90 доллар табам. Мен эч качан жакшылыкка чынчыл деп ойлогон эмесмин, бирок менин эң жакын шеригим ноутбукта иштеп айына 16,000 XNUMX доллар таап жатат, бул мен үчүн абдан таң калыштуу болду, ал мага жөнөкөй аракет кылууну буйруду. Ар бир адам бул жумушка азыртан аракет кылышы керек
жөн гана бул макаланы колдонуу .. http://Www.HomeCash1.Com
Үйдө отуруп эч нерсе сатпай иштегиңиз келеби? Тажрыйбанын кереги жок, жумалык төлөмдөр... Каржылык эркиндиктин кодексин бузган адамдардын эксклюзивдүү тобуна кошулуңуз! Бул жерден көбүрөөк билиңиз
Бул жерден көчүрүңүз……………………………………https://www.worksclick.com
Менин досум интернетте саатына жетимиш беш доллар табат. Ал алты айдан бери тапшырмасыз жүргөн, бирок калган айда анын айлыгы 16453 доллар болуп, бир нече саат бою интернетте чындап иштеген.
бул шилтемени ачкыла ………. Www.Workonline1.com
Мен үйдө 190 балам менен үйдө отуруп саатына 2 доллардан жогору айлык алам. Мен муну жасай алам деп эч качан ойлогон эмесмин, бирок менин эң жакын досум муну менен айына 15 миңден ашык акча табат жана ал мени аракет кылууга көндүрдү. мунун потенциалы чексиз..., <(")
🙂 ЖАНА ИЙГИЛИК. :)
ЖЕРДЕ →→ https://www.dollars11.com
Акыркы айлыгым жумасына 2500 саат интернетте иштегеним үчүн $12 болчу. Менин эжелеримдин досу бир нече айдан бери орточо 8 миңди түзөт жана ал жумасына 30 саат иштейт. Мен аны сынап көргөндөн кийин канчалык оңой болгонуна ишене албайм. Мунун потенциалы чексиз. Бул мен эмне кылам >> http://www.workonline1.com
[ БИЗГЕ КОШУЛ ]
Мен өзүмдүн онлайн бизнесимди баштагандан бери 90 мүнөт сайын 15 доллар табам. Бул укмуштай угулат, бирок текшербесеңиз, өзүңүздү кечирбейсиз.
Көбүрөөк маалымат алуу үчүн БУЛ САЙТТЫ АЧЫҢЫЗ__________ http://Www.OnlineCash1.com
Мен азыр эч кандай акча салбастан үйдөн онлайн иштеп күнүнө 350 доллардан ашык акча таап жатам. Азыр бул шилтемени жарыялоо жумушуна кошулуңуз жана эч нерсе салбай же сатпай эле иштеп баштаңыз…….
ЖОЛУҢУЗ АЧЫК БОЛСУН..____ http://Www.HomeCash1.Com
Ай сайын үйдөн 26 миң доллардан ашык кошумча киреше табуу, албетте, он-лайн пайыз сыяктуу жылмакай репликаларды жана чаптоолорду колдонуу ресурсу менен. Мен бул таза үй пайызынан 18636 доллар алдым. Эми ар бир адам ……………… https://salarybaar234.blogspot.com